WICK MEDINAIT ERKAELT.SIR - 90 Milliliter

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VIT C CEROLA TALER GRANDEL 32ST - 32 Stück

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AGNUCASTON FTBL - 30 Stück

Agnucaston Filmtabletten werden bei Störungen der monatlichen Regelblutung angewendet.
12,90 €
Nicht auf Lager
PZN
1345089
Agnucaston Filmtabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel.
Agnucaston Filmtabletten werden angewendet bei:
  • Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien)
  • vor der monatlichen Regelblutung auftretenden Beschwerden (prämenstruellen Beschwerden)
  • Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie)
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Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Agnucaston Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden,
  • bei Geschwülsten der Hirnanhangdrüse (Hypophysentumoren) und
  • bei Brustkrebs (Mammakarzinom).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Agnucaston Filmtabletten ist erforderlich: wenn die Beschwerden andauern oder sich verschlechtern.
In diesen Fällen ist ärztliche Beratung einzuholen.
Agnucaston Filmtabletten sollen aufgrund der Wirkungsweise nur von Frauen (erst nach der ersten Regelblutung) angewendet werden.
Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt zur diagnostischen Abklärung aufgesucht werden.

Bei Einnahme von Agnucaston Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich nicht um ein verschreibungspflichtiges Medikament handelt. Eine wechselseitige Wirkungsabschwächung bei gleichzeitiger Gabe von Arzneimitteln, die der Wirkung von Dopamin am Rezeptor entgegenwirken (Dopaminrezeptor-Antagonisten), ist möglich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Agnucaston Filmtabletten

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Agnucaston Filmtabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel können Agnucaston Filmtabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Vorübergehender Kopfschmerz, gastrointestinale Störungen, Übelkeit, Akne, juckende Hautausschläge mit Quaddelbildung (urtikarielle Exantheme), vorübergehende Unruheempfindungen mit innerem Bewegungsdrang (psychomotorische Unruhe) und Verwirrtheitszustände wurden beobachtet.
Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.

Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen, wie zum Beispiel
  • Hautrötung
  • Bläschen
  • Schwellungen im Gesichts- und Mundbereich (Quincke Ödem)
  • Atemnot
  • Schluckbeschwerden
sind Agnucaston Filmtabletten sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.
Nach Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen dürfen Agnucaston Filmtabletten nicht nochmals angewendet werden.
Gebrauchsinformation, Anwendung und Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene:
1 mal täglich (morgens) 1 Filmtablette mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) einnehmen.
Die Filmtabletten sollen möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden.

Dauer der Anwendung:
Die Einnahme sollte über mindestens 3 Monatszyklen, auch während der Regelblutung, erfolgen.
Mit einem Wirkungseintritt ist erst nach einigen Wochen zu rechnen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Agnucaston Filmtabletten zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Agnucaston Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Agnucaston Filmtabletten eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.
Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Agnucaston Filmtabletten vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Agnucaston Filmtabletten abbrechen

Das Absetzen von Agnucaston Filmtabletten ist in der Regel unbedenklich.
Inhaltsstoffe
Der Wirkstoff ist ein Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten.
1 Filmtablette enthält: 4,0 mg Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (Agni casti fructus, DEV = 8,3-12,5:1); Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)
Die sonstigen Bestandteile sind:
  • Eudragit RL
  • Kartoffelstärke
  • Lactose-Monohydrat
  • Magnesiumstearat
  • Makrogol 6000
  • Mikrokristalline Cellulose
  • Povidon
  • Hochdisperses Siliciumdioxid
  • Talkum
  • Titandioxid (E-171)
  • Eisen(III)-oxid (E-172)
  • Indigotin I (E-132)
  • Aluminiumsalz
Lagerung / Aufbewahrung
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen
Allergie
Agnucaston Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Mönchspfefferfrüchte oder einen der sonstigen Bestandteile von Agnucaston Filmtabletten sind.
Verkehr
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Schwangerschaft / Stillzeit
Nach Eintritt oder im Falle einer bereits bestehenden Schwangerschaft dürfen Agnucaston Filmtabletten nicht (mehr) eingenommen werden, da keine ausreichenden Erfahrungen hierzu vorliegen.
Agnucaston Filmtabletten dürfen auch während der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Erfahrungen darüber vorliegen und im Tierversuch eine Verminderung der Milchproduktion beobachtet wurde.
Kinder
Für Kinder unter 12 Jahren ungeeignet.
Sonstiges

Wie Agnucaston Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung

Grünblaue, runde, bikonvexe Filmtabletten mit matter Oberfläche.
Blister aus Aluminiumfolie und PVC / PVDC-Folien in Packungen zu 30, 60 und 90 Filmtabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11 – 15
92318 Neumarkt
Deutschland
Tel: +49 9181 231 – 90
Fax: +49 9181 231 – 265
E-Mail: info@bionorica.de

Z.Nr.: 1-23374
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